Notizie Strane

La storia della donna aragosta (VIDEO)

Nella famiglia di Kate ci sono casi di questa rara malattia genetica da oltre 155 anni, ma non si capisce la ragione


I canali televisivi che ripropongono i format di Real Time sono davvero tanti, i quali tra l’altro, spesso ripresentano gli stessi casi come quello della donna aragosta, Kate. In realtà, ad essere colpita da questa rara malattia genetica che si presenta con un’anomalia nelle mani e nei piedi, è tutta la famiglia di Kate, la protagonista del video, da oltre 155 anni con intervalli generazionali. Il gene di questa sindrome, definita appunto sindrome dell’aragosta o delle chele di granchio, è ancora sconosciuto e si ignora anche il perché vi sia il salto generazionale tra un caso e l’altro. Kate, così come suo padre e successivamente anche sua figlia, invece di avere cinque dita ne ha solamente due molto grandi, divise proprio come se fossero delle chele. Solitamente queste strane sindromi sono molto redditizie nel mondo del circo e infatti la ragazza e la sua famiglia hanno sempre lavorato in questo settore. Kate racconta che fin da piccola è stata abituata ad essere sul palco assieme al papà con le gente intorno ad osservarli e fare loro delle domande. Questo tipo di lavoro Kate lo fa fino al 1990 perché poi rimane incinta e spera con tutta se stessa che la sua bambina non sia affetta da questa anomalia. Purtroppo non è così, sua figlia nascerà con questo disturbo sia sulle mani che sui piedi. Nonostante ciò la piccola riesce a condurre una vita piuttosto normale e la sua unica preoccupazione è il fatto che non riesce a pettinarsi da sola. Kate adesso non lavora più al circo in quanto non sono più oggetto di esibizione come una volta, ma è riuscita a trovare occupazione in un negozio di animali, dove riesce molto bene ad accudire i pulcini, grazie alle sue due uniche grandi dita. La forza di volontà di questa famiglia è davvero tanta. Purtroppo ad oggi non si è ancora riusciti a capire come tutto questo sia possibile e il gene che causa la sindrome rimane ancora sconosciuto.

https://www.youtube.com/watch?v=z0xFUwJR2Ws



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